Ortopedia Pediátrica

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Especialistas en niños

martes, 30 de diciembre de 2014

Palliative radiotherapy for painful bone metastases from solid tumors delivered with static ports of tomotherapy (TomoDirect): feasibility and clinical results.

Radioterapia paliativa para las metástasis óseas dolorosas de tumores sólidos entregados con puertos estáticos de TomoTherapy (TomoDirect): viabilidad y los resultados clínicos.

Este artículo es originalmente publicado en:

De:
 2014 Nov;32(9):458-63. doi: 10.3109/07357907.2014.958495. Epub 2014 Sep 26.

Palliative radiotherapy for painful bone metastases from solid tumors delivered with static ports of tomotherapy (TomoDirect): feasibility and clinical results.


Abstract

PURPOSE:

To evaluate the feasibility and response to palliative radiotherapy delivered with static ports of tomotherapy--TomoDirect (TD) in patients affected with painful bone metastases from solid tumors.
METHODS:

A prospective cohort of 130 patients (185 osseous lesions) was treated between 2010 and 2013 with TD. Three fractionation schedules were employed according to clinical decision-making (3 Gy × 10; 4 Gy × 5; 8 Gy × 1). Pain response was investigated at 2 weeks and 2 months (for evaluable patients). The Numeric Rating Scale (NRS-11) was used to assess pain. Response rates to radiotherapy were calculated following the criteria of the International Bone Metastases Consensus Group (IBMCG), accounting for the use of concomitant analgesics (response: complete or partial; non-response: stable pain, pain progression or "other"). Analgesic consumption was recalculated into the daily oral morphine-equivalent dose (OMED).
RESULTS:

Most of the patients had 1-2 bone metastases (91); those with multiple lesions mostly had a metachronous presentation (60%). Synchronous lesions were mainly approached with multiple plans (63%). Most treatments employed 3-4 fields (77%). Treatment times ranged from 255 to 939 s depending on fractionation, fields, and target lesions number. At 2 weeks, the median self-reported worst pain decreased significantly as median oral morphine-equivalent dose regardless of fractionation used. The response rate according to the IBMCG-based response categories ranged from 45 to 55%. Pain relief duration seems (response at 2 months) slightly inferior with the single fraction approach, with a higher re-treatment rate. At 2 weeks, the median self-reported worst pain and OMED significantly decreased regardless of fractionation (response rate: 49-55%). Pain relief decreased at 2 months, especially for single fraction (higher re-treatment rate).
CONCLUSION:

TD is a valid option to deliver palliative radiotherapy for painful bone metastases from solid tumors.

KEYWORDS:

Antalgic effect; IGRT; IMRT; Metastatic cancer; Osseous lesions; Pain relief; Painful bone metastases; Palliation; Palliative radiotherapy; Tomodirect; Tomotherapy




Resumen
PROPÓSITO:
Para evaluar la viabilidad y la respuesta a la radioterapia paliativa entregado con puertos estáticos de TomoTherapy - TomoDirect (TD) en pacientes afectados con metástasisóseas dolorosas de tumores sólidos.
MÉTODOS:
Una cohorte prospectiva de 130 pacientes (185 lesiones óseas) fue tratado entre 2010 y 2013 con TD. Tres programas de fraccionamiento fueron empleados de acuerdo con la toma de decisiones clínicas (3 Gy × 10; 4 Gy × 5; 8 Gy × 1). La respuesta al dolor se investigó a las 2 semanas y 2 meses (para pacientes evaluables). La Escala de puntuación numérica (NRS-11) se utilizó para evaluar el dolor. Se calcularon las tasas de respuesta a la radioterapia siguiendo los criterios de la metástasis óseas Grupo de Consenso Internacional (IBMCG), lo que representa el uso de analgésicos concomitantes (respuesta: completas o parciales; la falta de respuesta: estable del dolor, dolor crecienteo "otro"). El consumo de analgésicos se volvió a calcular en la dosis equivalente de morfina oral diaria (OMED).
RESULTADOS:
La mayoría de los pacientes tenían 1-2 metástasis óseas (91); aquellos con lesiones múltiples mayoría tenía una presentación metacrónica (60%). Lesiones sincrónicas se abordaron principalmente a varios planes (63%). La mayoría de los tratamientos que se aplican 3-4 campos (77%). Los tiempos de tratamiento oscilaron 255-939 sdependiendo de fraccionamiento, los campos, y el objetivo número lesiones. A las 2 semanas, la mediana peor dolor auto-reporte disminuyó significativamente a medida quela dosis equivalente de morfina oral de mediana independientemente de fraccionamientoutilizado. La tasa de respuesta en función de las categorías de respuesta basados enIBMCG varió de 45 a 55%. El alivio del dolor parece duración (respuesta a los 2 meses)ligeramente inferior con el único enfoque fracción, con una tasa de retratamiento superior.A las 2 semanas, la mediana peor dolor auto-reporte y OMED disminuyeron significativamente independientemente de fraccionamiento (tasa de respuesta: 49 a 55%). El alivio del dolor se redujo a los 2 meses, sobre todo para la fracción única(mayor tasa de retratamiento).
CONCLUSIÓN:
TD es una opción válida para entregar la radioterapia paliativa para las metástasisóseas dolorosas de tumores sólidos.
PALABRAS CLAVE:
Efecto analgésico; IGRT; IMRT; El cáncer metastásico; Lesiones óseas; El alivio del dolor; Las metástasis óseas dolorosas; La paliación; La radioterapia paliativa;TomoDirect; Tomotherapy
PMID:
 
25259607
 
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Una instantánea del sarcoma / A Snapshot of Sarcoma

Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.cancer.gov/researchandfunding/snapshots/sarcoma?utm_content=sf33683805&utm_medium=spredfast&utm_source=twitter&utm_campaign=National+Cancer+Institute&cid=sf33683805


A Snapshot of Sarcoma

Incidence and Mortality

Sarcomas are a diverse and relatively rare group of malignant tumors that develop in soft tissue and bone. Soft tissue sarcomas form in cartilage, fat, muscle, fibrous tissue, blood vessels, and other connective or supportive tissues of the body; osteosarcomas develop in bone; liposarcomas form in fat;rhabdomyosarcomas form in muscle; and Ewing sarcomas form in bone and soft tissue. Sarcomas can be difficult to distinguish from other malignancies when they are found within organs; thus, their incidence is probably underestimated. In 2014, it is estimated that approximately 12,000 cases of soft tissue sarcoma and 3,000 cases of bone sarcomas will be diagnosed in the United States; approximately 4,700 and 1,500 people are expected to die from soft tissue and bone sarcomas, respectively.
Soft tissue1 and bone sarcoma incidence rates have increased over the past 35 years. Soft tissue sarcomas are more common than bone sarcomas. There are several subtypes of both soft tissue sarcoma and bone sarcoma, but the exact number of Americans with each sarcoma subtype is unknown. The 5-year relative survival rate for both bone and soft tissue sarcoma is approximately 65 percent.
Certain inherited disorders and past treatment with radiation therapy can increase the risk of soft tissue sarcoma and some bone sarcomas.  Standard treatments for bone and soft tissue sarcoma include surgerychemotherapy, and radiation therapy. In addition to those treatments, patients with bone sarcoma and uterine sarcoma may receive samarium 153 and hormone therapy, respectively.  Children with soft tissue sarcoma may receive targeted therapy.
Line graphs showing U.S. bone sarcoma and soft tissue sarcoma Incidence by Age (less than 20 years old compared to greater than or equal to 20 years old) between 1991-2011.  Bone sarcoma Incidence is approximately the same for both age groups. Soft tissue sarcoma incidence is higher in people above age 20 compared to those below.
Source: Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program and the National Center for Health Statistics. Additional statistics and charts are available at the SEER Web site.

Examples of NCI Activities Relevant to Sarcoma

Selected Advances in Sarcoma Research

Pie chart of NCI Sarcoma Research Portfolio.  Percentage of total dollars by scientific area.  Fiscal year 2013.  Biology, 28%.  Etiology/causes of cancer, 9%.  Prevention, 1%.  Early detection, diagnosis, and prognosis, 17%.  Treatment, 37%.  Cancer control, survivorship, and outcomes research, 1%.  Scientific model systems, 7%.
Source: NCI Funded Research Portfolio. Only projects with assigned common scientific outline area codes are included. A description of relevant research projects can be found on the NCI Funded Research Portfolio Web site.
  • Genomic analysis of three types of soft tissue sarcomas—myxoid liposarcomas, synovial sarcomas, and osteosarcomas—identified mutations that may drive cancer development or progression. Published November 2013. [PubMed Abstract]
  • Studies in cell lines and mouse xenograft models showed that addition of thetopoisomerase inhibitor SN-38 increases the sensitivity of Ewing sarcoma cells to the cytotoxic effects of the anti-tumor drug trabectedin, suggesting that this combination may have promise for treating patients with the disease. Published November 2013. [PubMed Abstract]
  • A comprehensive analysis of 147 rhabdomyosarcoma tumors and normal paired tissues identified multiple recurrently mutated genes. Published January 2014. [PubMed Abstract]
  • The multi-kinase inhibitor pazopanib and the histone deacetylase inhibitorsvalproate and vorinostat interacted in an additive to greater-than-additive fashion to cause the death of sarcoma cells in cell culture and to reduce tumor volume in sarcoma-bearing mice. Published February 2014. [PubMed Abstract]

Trends in NCI Funding for Sarcoma Research

NCI’s investment2 in soft tissue and bone sarcoma research was $37.5 million in fiscal year (FY) 2013. In addition to the funding described in the graph, NCI supported $22.6 million in sarcoma research in FYs 2009 and 2010 using funding from the American Recovery and Reinvestment Act.
Bar graph of NCI Soft Tissue Sarcoma/Bone Sarcoma Research Investment in 2009-2013: Fiscal Year (FY) 2009 $40.5 million Sarcoma Funding of $4.97 billion Total NCI Budget. FY 2010, $37.1 million Sarcoma Funding of $5.10 billion Total NCI Budget. FY 2011, $41.0 million Sarcoma Funding of $5.06 billion Total NCI Budget.  FY 2012, $38.9 million Sarcoma Funding of $5.07 billion Total NCI Budget.  FY 2013 $37.5 million Sarcoma Funding of $4.79 billion Total NCI Budget.
Source: NCI Office of Budget and Finance.

Additional Resources for Sarcoma


  • 1 Does not include Kaposi sarcoma, which is addressed in a separate Snapshot.
  • 2 The estimated NCI investment is based on funding associated with a broad range of peer-reviewed scientific activities. For additional information on research planning and budgeting at the National Institutes of Health (NIH), see About NIH.

Guidelines for histopathological examination and diagnostic reporting of bone tumors



The Role Of Immunohistochemistry In The Daignosis Of Primary Bone Tumors


Check out this infograph about how focused ultrasound alleviates pain caused by #bonetumors


Cirugía adecuada y QT consiguen buen resultado en tumores óseos



Dificultades en el diagnóstico de tumores óseos benignos en la infancia / Pitfalls in the diagnosis of common benign bone tumours in children

Este artículo es originalmente publicado en:
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13244-014-0356-y
http://cbseram.com/2014/12/19/dificultades-en-el-diagnostico-de-tumores-oseos-benignos-en-la-infancia/

De:
Volume 5Issue 6pp 645-655,
Open Access
Date: 26 Sep 2014

Pitfalls in the diagnosis of common benign bone tumours in children

Dificultades en el diagnóstico de tumores óseos benignos en la infancia.

Artículo original: Dumitriu D, Menten R, Clapuyt P. Pitfalls in the diagnosis of common benign bone tumours in children. Insight into Imaging  2014; 5(6):645-655.
Sociedad: European Society of Radiology (@myESR)
Palabras clave: Bone tumour, paediatric, benign, pitfalls, imaging.
Abreviaturas y acrónimos utilizados: RM (resonancia magnética), TC (tomografía computarizada), fibroma no osificante (FNO)
Línea editorial:
La revista Insight into Imaging inicia con un resumen de la Cumbre Internacional 2014 (llevada a cabo en el Congreso Europeo de Radiología) que este año abordó el tema de la práctica de la ecografía en el mundo. Una cosa que llamó mi atención es que los radiólogos jóvenes muestran falta de interés en la práctica de esta técnica. Algunos artículos que destacan en este número tratan sobre el abordaje diagnóstico del cólico renal durante la gestación, particularmente el papel de la RM y el TC. Destacan también dos revisiones muy completas sobre la parálisis de las cuerdas vocales y la apoplejía hipofisaria, ambas con una iconografía bastante buena. Un tema clásico: la isquemia mesentérica también es tratado en este número.
Motivos para la selección:
Los tumores óseos son un reto diagnóstico importante para el radiólogo ya que es necesario considerar múltiples factores (epidemiológicos, clínicos además de los estudios de imagen) para un enfoque diagnóstico eficaz. La radiografía es el primer escalón en el diagnóstico, y quizá el más importante, para las siguientes decisiones que se tomarán sobre el paciente. Es importante conocer si la lesión ósea es agresiva o no, ya que esto cambia radicalmente nuestra actuación. El artículo hace una revisión concisa sobre los tumores óseos benignos en la infancia; estoy seguro que será de gran utilidad para nuestra práctica diaria.
Resumen:
Ante una lesión ósea focal es recomendable hacer una descripción sistemática de la lesión: localización, tipos de hueso, segmento óseo afectado, límites, matriz, cortical, reacción perióstica, masa de tejidos blandos. Luego de esto debemos responder una serie de cuestiones:
-¿Puede tratarse de una variante de la normalidad?
-¿Es una lesión de “no tocar”?
-¿Tiene naturaleza agresiva?
-¿Se necesitan pruebas adicionales, que técnica es necesaria?
-¿Es necesaria la biopsia?
Los autores nos ofrecen un listado de las lesiones que “no hay que tocar” y una tabla sobre las principales diferencias entre las lesiones agresivas y no agresivas, ideal para llevarla en la libreta (o en una foto en el móvil).
La prueba básica y, en muchos casos, la más importante es la radiografía convencional ya que es capaz de mostrar características de la lesión que no se verán con otras técnicas diagnósticas. Para realizar otras pruebas de imagen (TC, RM, gammagrafía ósea) hay que ser concientes que sólo serán útiles si responden a una problemas concreto sobre la lesión:
-TC: Si necesitamos obtener detalles sobre alteraciones/cambios en la corticales, la matriz ósea, periostio (reacción perióstica).
-RM: Si queremos confirmar edema óseo, infiltración, masas extraóseas y cambios en los tejidos blandos. La RM no debe interpretarse sin tener una radiografía de la lesión.
-Gammagrafía ósea: Puede confirmar la presencia de nidus o determinar si la lesión es uni o multifocal.
La segunda parte del artículo desarrolla los principales tumores óseos benignos que se manifiestan como lesiones focales.
- DEFECTO FIBROSO CORTICAL (< 2 cm) / FIBROMA NO OSIFICANTE (> 2 cm)
En radiografía se manifiestan como lesiones intracorticales (por tanto excéntricas), líticas y bien definidas, localizadas en la metáfisis de huesos largos. Frecuentes alrededor de la articulación de la rodilla. La evolución natural de la lesión es hacia la esclerosis y alejamiento de la fisis.
Si son grandes adquiere un aspecto loculado y pueden extenderse hacia el hueso medular o adelgazar/abultar el hueso cortical.
En RM frecuentemente son hipointensas en T1 y T2. El realce tras la administración de contraste puede causar interpretaciones erróneas sobre la naturaleza de la lesión. En fase de crecimiento pueden ser hiperintensas en T2. Niveles líquido – líquido pueden verse en FNO y reflejan sangrado interno.
Desmoide cortical: Es una lesión de la metáfisis femoral distal. En radiografía se aprecia como una lucencia redondeada, bien definida. Se origina por microavulsiones repetidas en la inserción del músculo aductor magno y gastrocnemio medial.
- OSTEOCONDROMA
Exostosis de localización metafisaria de huesos largos, pelvis y costillas. El diagnóstico correcto exige la demostración de la continuidad del hueso cortical, el crecimiento de la exostosis paralelo al eje femoral alejándose de la metáfisis. Otra característica útil de la demostración del capuchón cartilaginoso sobre todo en RM o ecografía. El proceso supracondilar es una formación ósea que puede confundirse con un osteocondroma, es necesario conocer su localización y características.
- ENCONDROMA
Lesión con matriz cartilaginosa, crecimiento asimétrico y festoneado endostal, presenta localización central en la metáfisis-diáfisis de huesos largos de la mano y el pie. Se caracteriza mejor con TC y en RM muestra la misma intensidad de señal que el cartílago en todas las secuencias. Puede tener localización excéntrica e incluso exofítica planteando problemas diagnósticos que requieren pruebas de imagen adicionales.
- CONDROBLASTOMA
Lesión lítica bien definida con matriz cartilaginosa, limitada a la epífisis. Una característica útil es que produce una respuesta inflamatoria muy intensa en los tejidos blandos adyacentes. Puede asociarse a interrupción de la cortical y/o reacción perióstica y ser interpretado como una lesión agresiva. No es infrecuente ver niveles líquido – líquido y confundirse con un quiste óseo aneurismático.
- QUISTE ÓSEO SIMPLE
Lesión metafisaria quística lucente, bien definida, de localización central en el hueso; puede contener septos. Frecuente en húmero y fémur proximales. En su evolución natural se pueden localizar en la diáfisis y ser esclerótica. Pueden presentar niveles líquido – líquido debido a sangrado.
- QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO
Lesión multiloculada insuflante, de localización excéntrica en la metáfisis de huesos largos, también en pelvis y elementos vertebrales posteriores. Los niveles líquido – líquido son frecuentes. En su crecimiento puede causar interrupción de la cortical y reacción perióstica. Requiere confirmación histológica siempre ya que el diagnóstico diferencial incluye lesiones malignas.
- OSTEOMA OSTEOIDE
Lesión cortical consistente en un nidus lucente que contiene fragmento denso (secuestro). El nidus esta rodeado por formación de hueso nuevo reactivo. Se localiza en la metáfisis – diáfisis de huesos largos. Frecuente en el cuello femoral.

lunes, 29 de diciembre de 2014

Guias SOSORT 2011 : Tratamiento ortopédico y rehabilitación de la escoliosis idiopática durante el crecimiento / 2011 SOSORT guidelines: Orthopaedic and Rehabilitation treatment of idiopathic scoliosis during growth

Este artículo es publicado originalmente en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3292965/

De:
Scoliosis. 2012; 7: 3.
Published online Jan 20, 2012. doi:  10.1186/1748-7161-7-3
PMCID: PMC3292965

2011 SOSORT guidelines: Orthopaedic and Rehabilitation treatment of idiopathic scoliosis during growth




Abstract

Background

The International Scientific Society on Scoliosis Orthopaedic and Rehabilitation Treatment (SOSORT), that produced its first Guidelines in 2005, felt the need to revise them and increase their scientific quality. The aim is to offer to all professionals and their patients an evidence-based updated review of the actual evidence on conservative treatment of idiopathic scoliosis (CTIS).

Methods

All types of professionals (specialty physicians, and allied health professionals) engaged in CTIS have been involved together with a methodologist and a patient representative. A review of all the relevant literature and of the existing Guidelines have been performed. Documents, recommendations, and practical approach flow charts have been developed according to a Delphi procedure. A methodological and practical review has been made, and a final Consensus Session was held during the 2011 Barcelona SOSORT Meeting.

Results

The contents of the document are: methodology; generalities on idiopathic scoliosis; approach to CTIS in different patients, with practical flow-charts; literature review and recommendations on assessment, bracing, physiotherapy, Physiotherapeutic Specific Exercises (PSE) and other CTIS. Sixty-five recommendations have been given, divided in the following topics: Bracing (20 recommendations), PSE to prevent scoliosis progression during growth (8), PSE during brace treatment and surgical therapy (5), Other conservative treatments (3), Respiratory function and exercises (3), Sports activities (6), Assessment (20). No recommendations reached a Strength of Evidence level I; 2 were level II; 7 level III; and 20 level IV; through the Consensus procedure 26 reached level V and 10 level VI. The Strength of Recommendations was Grade A for 13, B for 49 and C for 3; none had grade D.

Conclusion

These Guidelines have been a big effort of SOSORT to paint the actual situation of CTIS, starting from the evidence, and filling all the gray areas using a scientific method. According to results, it is possible to understand the lack of research in general on CTIS. SOSORT invites researchers to join, and clinicians to develop good research strategies to allow in the future to support or refute these recommendations according to new and stronger evidence.




Resumen
Antecedentes

La Sociedad Científica Internacional sobre Escoliosis Ortopédica y Tratamiento de Rehabilitación (SOSORT), que produjo sus primeras directrices en 2005, sintió la necesidad de revisar y aumentar su calidad científica. El objetivo es ofrecer a todos los profesionales y sus pacientes una revisión actualizada basada en la evidencia de las pruebas reales en el tratamiento conservador de la escoliosis idiopática (CTIS).

Métodos

Todos los tipos de profesionales (médicos especialistas y profesionales de la salud), ha cometido CTIS han participado junto con un metodólogo y un representante de los pacientes. Han llevado a cabo una revisión de toda la literatura relevante y de las directrices existentes. Documentos, recomendaciones y diagramas de flujo enfoqueprácticas se han desarrollado de acuerdo con un procedimiento de Delphi. Una revisiónmetodológica y práctica se ha hecho, y una final Consenso sesión se celebró durante elBarcelona Meeting SOSORT 2011.

Resultados

El contenido del documento son: la metodología; generalidades sobre la escoliosisidiopática; acercarse a CTIS en diferentes pacientes, con diagramas de flujo prácticos;revisión de la literatura y las recomendaciones en materia de evaluación, aparatos ortopédicos, fisioterapia, ejercicios fisioterapéuticos específicos (PSE) y otros CTIS. Se han dado Sesenta y cinco recomendaciones, dividido en los siguientes temas:Preparándose (20 recomendaciones), PSE para prevenir la progresión de la escoliosisdurante el crecimiento (8), PSE durante el tratamiento ortopédico y la terapia quirúrgica(5), Otros tratamientos conservadores (3), Respiratorio actividades y ejercicios de función (3), Deportes (6), Evaluación (20). No hay recomendaciones alcanzaron unafuerza de Nivel de evidencia I; 2 eran de nivel II; 7 Nivel III; y 20 de nivel IV; a través delprocedimiento de consenso alcanzado el nivel 26 V y 10 de nivel VI. La fuerza de las recomendaciones fue grado A de 13, B 49 y C durante 3; ninguno tuvo grado D.

Conclusión

Estas directrices han sido un gran esfuerzo de SOSORT pintar la situación real de CTIS, a partir de la evidencia, y llenar todas las áreas grises utilizando un método científico.Según los resultados, es posible entender la falta de investigación en general en CTIS.SOSORT invita a los investigadores a unirse, y los médicos para desarrollar buenasestrategias de investigación que permitan en el futuro para apoyar o refutar estas recomendaciones de acuerdo a la evidencia nueva y más fuerte.