Ortopedia Pediátrica

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Especialistas en niños

sábado, 28 de febrero de 2015

Reconstrucción de un vastago ultra corto para una megaendoprotesis en caso de un fémur proximal / ultracortaShort-stem reconstruction for megaendoprostheses in case of an ultrashort proximal femur

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24885859
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4067112/
http://www.biomedcentral.com/1471-2474/15/190
De:
Dieckmann R1Henrichs MPGosheger GHöll SHardes JStreitbürger A.
 2014 May 31;15:190. doi: 10.1186/1471-2474-15-190.
Todos los derechos reservados para:
© 2014 Dieckmann et al.; licensee BioMed Central Ltd. 
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.

Abstract

BACKGROUND:
Tumors of the distal femur and diaphysis with proximal metaphyseal extension into the femur present a challenge for limb salvage. The conventional treatment consists of limb salvage with total femur replacement. This case study aims to present preliminary results and experience with short-stem reconstruction, focusing on the mechanical stability of the procedure.
METHODS:Sixteen short stems were implanted in 15 patients. The patients' mean age was 33,3 years (range 11-73). In 10 patients, the stem was used for distal femur reconstruction, in one patient for diaphyseal reconstruction, and in four for a stump lengthening procedure. All of the patients had a primary sarcoma in their history. The mean follow-up period was 37 months (range 5-95 months). The clinical and functional follow-up data were analyzed.
RESULTS:Ten patients (67%) were still alive at the time of evaluation. Three complications associated with the stem were noted. In one case, there was aseptic loosening after 58 months; in another, aseptic loosening occurred because the diameter of the stem had initially been too small; and in one case, there was breakage of the fixation screw, without any clinical symptoms. The average Musculoskeletal Tumor Society score for all patients was 23 (range 9-28). The mean result for the distal femur replacement was 24 (range 22-28). None of the surviving patients with distal femur replacements needed any crutches or had a Trendelenburg limp. Both living patients who underwent a stump lengthening procedure were able to walk with an exoprosthesis.
CONCLUSIONS:The short stem is a good solution that can prevent or delay proximal femur resection in patients with tumors extending into the proximal metaphyseal femur. Additional risks of proximal femur resection, such as dislocation, opening of another oncological compartment, Trendelenburg limp, and chondrolysis can be avoided.




Resumen

ANTECEDENTES:
Los tumores del fémur distal y la diáfisis con la extensión de la metáfisis proximal en el fémur presentan un reto para recuperación de la extremidad. El tratamiento convencional consiste en el rescate del miembro con el reemplazo total de fémur. Este caso de estudio tiene como objetivo presentar los resultados preliminares y experiencia con la reconstrucción a corto tallo, centrándose en la estabilidad mecánica del procedimiento.
MÉTODOS:
Dieciséis corta tallos fueron implantados en 15 pacientes. La edad media de los pacientes fue de 33,3 años (rango 11-73). En 10 pacientes, el vástago se utilizó para la reconstrucción fémur distal, en un paciente para la reconstrucción de la diáfisis, y en cuatro para un procedimiento de alargamiento muñón. Todos los pacientes tenían un sarcoma primario de su historia. El período medio de seguimiento fue de 37 meses (rango 5-95 meses). Se analizaron los datos de seguimiento clínico y funcional.
RESULTADOS:
Diez pacientes (67%) todavía estaban vivos en el momento de la evaluación. Se observaron tres complicaciones asociadas con el vástago. En un caso, hubo aflojamiento aséptico después de 58 meses; en otro, el aflojamiento aséptico se produjo porque el diámetro del vástago inicialmente había sido demasiado pequeño; y en un caso, se produjo la rotura del tornillo de fijación, sin síntomas clínicos. La puntuación media Musculoskeletal Tumor Society para todos los pacientes fue de 23 (rango 9-28). El resultado promedio para la sustitución fémur distal fue de 24 (intervalo 22-28). Ninguno de los pacientes que sobreviven con los reemplazos de fémur distal necesario ningún muletas o tenía un Trendelenburg cojera. Tanto los pacientes que viven sometidos a un procedimiento de alargamiento muñón fueron capaces de caminar con un exoprosthesis.
CONCLUSIONES:
El vastago corto es una buena solución que puede prevenir o retrasar la resección del fémur proximal en pacientes con tumores que se extiende en el fémur metafisaria proximal. Los riesgos adicionales de la resección del fémur proximal, como la dislocación, la apertura de otro compartimiento oncológica, Trendelenburg cojera, y condrólisis se pueden evitar.
PMID:
 
24885859
 
[PubMed - in process] 
PMCID:
 
PMC4067112
 
Free PMC Article

La administración local de ácido zoledrónico para el tumor de células gigantes del hueso / Local administration of zoledronic Acid for giant cell tumor of bone

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25611416
http://www.healio.com/orthopedics/journals/ortho/2015-1-38-1/%7B6160cfa6-0c4f-43ab-ab67-0412fb39fe46%7D/local-administration-of-zoledronic-acid-for-giant-cell-tumor-of-bone
De:
Nishisho THanaoka NMiyagi RSakai TToki STakahashi MKenji EYasui NSairyo K.
 2015 Jan 1;38(1):e25-30. doi: 10.3928/01477447-20150105-56.
Todos los derechos reservados para:
Copyright 2015, SLACK Incorporated.


Abstract


Giant cell tumor of bone is a locally aggressive tumor with a high local recurrence rate. Several adjuvant therapies have been employed to reduce the recurrence rate, but their effectiveness remains controversial. The authors attempted local administration of zoledronic acid, a nitrogen-containing bisphosphonate that strongly inhibits bone resorption, as an adjuvant treatment for histologically proven giant cell tumor of bone in 5 patients at their institution. After biopsy, 4 patients were treated with local administration of zoledronic acid with artificial bone and 1 was treated with zoledronic acid without artificial bone. Histologic response to the treatment was evaluated with surgically resected specimens. The 4 patients treated with artificial bone showed local control, with histologic tumor necrosis rates of 90%, 90%, 50%, and 10%. Magnetic resonance imaging showed poor gadolinium enhancement, and histologic examination after local zoledronic acid treatment showed tumor necrosis. One patient without artificial bone showed no histologic tumor necrosis and had local recurrence in soft tissue 18 months after tumor resection. A 3-week waiting period between biopsy and zoledronic acid treatment appears reasonable from the histological study. Complication of this therapy was delayed wound healing and it occurred in 2 cases. Taken together, this case series suggests that local administration of zoledronic acid with artificial bone is a potential adjuvant therapy for giant cell tumor of bone. On the other hand, effective local administration of zoledronic acid requires some bone matrix, including artificial bone. Campanacci's grading is important for predicting the effect of local administration of zoledronic acid. [Orthopedics. 2015; 38(1):e25-e30.].

Abstracto
Tumor de células gigantes del hueso es un tumor localmente agresivo con una alta tasa de recurrencia local. Varias terapias adyuvantes se han empleado para reducir la tasa de recurrencia, pero su eficacia sigue siendo controvertido. Los autores intentaron administración local de ácido zoledrónico, un bifosfonato que contiene nitrógeno que inhibe fuertemente la resorción ósea, como tratamiento adyuvante para histológicamente probada tumor de células gigantes del hueso en 5 pacientes en su institución. Después de la biopsia, 4 pacientes fueron tratados con administración local de ácido zoledrónico con el hueso artificial y 1 se trató con ácido zoledrónico sin hueso artificial. La respuesta histológica al tratamiento se evaluó con las piezas resecadas quirúrgicamente. Los 4 pacientes tratados con hueso artificial mostraron control local, con tasas de necrosis tumoral histológicos de 90%, 90%, 50% y 10%. La resonancia magnética mostró captación de gadolinio pobres, y el examen histológico después de tratamiento con ácido zoledrónico locales mostró necrosis tumoral. Un paciente sin hueso artificial no mostró necrosis tumoral histológica y tuvo recurrencia local en el tejido blando 18 meses después de la resección del tumor. Un período de espera de 3 semanas entre la biopsia y el tratamiento con ácido zoledrónico parece razonable desde el estudio histológico.Complicación de esta terapia se retrasó la curación de heridas y se produjo en 2 casos.En conjunto, esta serie de casos sugiere que la administración local de ácido zoledrónico con hueso artificial es una terapia adyuvante potencial de tumor de células gigantes del hueso. Por otro lado, la administración local eficaz de ácido zoledrónico requiere un poco de la matriz ósea, incluyendo el hueso artificial. Calificaciones del Campanacci es importante para predecir el efecto de la administración local de ácido zoledrónico.

Copyright 2015, SLACK Incorporated.
PMID:
 
25611416
 
[PubMed - in process]

Variantes genéticas comunes en los genes de maquinaria de procesamiento de microARN se asocian con el riesgo y la supervivencia en pacientes con osteosarcoma / Common genetic variants in microRNA processing machinery genes are associated with risk and survival in patients with osteosarcoma

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25675871
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00438-015-1006-x

De:
Weng Y1Chen YChen JLiu YBao T.
 2015 Feb 13. [Epub ahead of print]
Todos los derechos reservados para:
© Springer International Publishing AG, Part of Springer Science+Business Media


Abstract


Osteosarcoma is one of the most common primary malignant bone tumors which accounts for about 6 % of all cancers diagnosed in patients younger than 20 years and 60 % of malignant bone tumors in the first two decades of life. The microRNA (miRNA)-related polymorphisms play an important role in cancer development and prognosis. To investigate the association of miRNA-related polymorphisms with osteosarcoma risk and survival, a case-control study including 143 patients with osteosarcoma and 143 age- and sex-matched controls was conducted to evaluate the genetic susceptibility of 38 SNPs in ten miRNA processing machinery genes in osteosarcoma development and survival in China. Variant homozygote genotypes of DICER1-rs3742330 and DROSHA-rs642321 were significantly associated with increased osteosarcoma risk [OR (95 % CI) was 3.65 (1.63-8.16) and 3.18 (1.60-6.31), respectively] while GEMIN4-rs2291778 polymorphism exhibited inverse effect. The minor homozygote and heterozygote genotypes of rs2291778 reduced the risk of osteosarcoma by 63 and 67 %, respectively. All significant results were also observed for under-dominant and additive genetic models. A strong relationship between gene-dose and increase in osteosarcoma risk was observed (Ptrend < 0.001). In addition, patients with rs3742330 GG and AG+GG genotypes had a longer median survival time than AA carriers (Log-rank P was 8.53 × 10-5 and 2.90 × 10-5, respectively). These findings suggested that miRNA processing machinery gene polymorphisms may affect susceptibility and prognosis of osteosarcoma in Chinese population. Further studies in larger sample size and different ethnic populations are warranted to validate our findings.

Abstracto
El osteosarcoma es uno de los tumores malignos primarios más comunes de hueso que representa alrededor del 6% de todos los cánceres diagnosticados en pacientes menores de 20 años y el 60% de los tumores óseos malignos en las dos primeras décadas de la vida. El microARN (miRNA) -relacionados polimorfismos juegan un papel importante en el desarrollo del cáncer y el pronóstico. Para investigar la asociación de polimorfismos relacionados con el miRNA con riesgo de osteosarcoma y la supervivencia, según un estudio de casos y controles incluidos 143 pacientes con osteosarcoma y 143 controles por edad y sexo, con ajuste se realizó para evaluar la susceptibilidad genética de 38 SNPs en diez genes miARN maquinaria de procesamiento en el desarrollo de osteosarcoma y la supervivencia en China. Genotipos homocigotos variante de DICER1-rs3742330 y Drosha-rs642321 se asoció significativamente con un mayor riesgo de osteosarcoma [OR (IC del 95%) fue 3,65 (1,63-8,16) y 3,18 (1,60-6,31), respectivamente], mientras que el polimorfismo rs2291778 GEMIN4-exhibió efecto inverso . Los menores homocigotos y heterocigotos genotipos de rs2291778 redujeron el riesgo de osteosarcoma en un 63 y 67%, respectivamente. Todos los resultados significativos se observaron también para-bajo dominante y aditivos modelos genéticos. Se observó una fuerte relación entre la dosis de genes y aumento en el riesgo de osteosarcoma (Ptrend <0,001). Además, los pacientes con genotipos GG rs3742330 y AG + GG tenían un tiempo de supervivencia media de los portadores de AA (log-rank p fue 8,53 × 10-5 y 2,90 × 10-5, respectivamente). Estos hallazgos sugieren que los genes miARN maquinaria de procesamiento de polimorfismos de genes pueden afectar a la susceptibilidad y pronóstico del osteosarcoma en población china. Otros estudios en muestras de mayor tamaño y las diferentes poblaciones étnicas están garantizados para validar nuestros resultados.
PMID:
 
25675871
 
[PubMed - as supplied by publisher]

lunes, 23 de febrero de 2015

Respuesta febril después del reemplazo de megaprosthesis para el sarcoma primario del hueso / Febrile response following megaprosthesis replacement for primary bone sarcoma

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23746029
http://www.healio.com/orthopedics/journals/ortho/2013-6-36-6/%7B1fc33e9c-960c-4096-b3e6-bb878ca74be2%7D/febrile-response-following-megaprosthesis-replacement-for-primary-bone-sarcoma
De:
Kim W1Han ILee SACho HSKim HS.
 2013 Jun;36(6):e695-9. doi: 10.3928/01477447-20130523-11.
Todos los derechos reservados para:
Copyright 2013, SLACK Incorporated.


Abstract


The presence of early postoperative fever after megaprosthesis replacement surgery is a concern for orthopedic oncologists due to the possibility of infection. The aims of the current study were to determine the incidences and patterns of fever and factors associated with its development and to determine the clinical significance of fever after megaprosthesis replacement surgery. Seventy-one patients who had undergone megaprosthesis reconstruction for previously unoperated localized lower-extremity osteosarcoma were reviewed. No patient had evidence of infection preoperatively. Mean patient age was 23.72±16.84 years (range, 6.7-74 years), and average follow-up was 59.5 months (range, 4-240 months). Five postoperative surgical wound infections (4 deep, 1 superficial) occurred on postoperative days 5, 13, 14, 20, and 21. Fevers (body temperature of 38 °C or higher) were present in 62 patients (87.3%) at some point during the first 2 postoperative weeks. Peak body temperature was observed on postoperative day 1 in 62% of the febrile patients. Of the 62 febrile patients, 94% were relieved of fever by postoperative day 5. No significant association was observed between the presence of fever and surgical wound infection. Body temperature curves in patients with infection showed that several atypical patterns, such as multiple fever peaks and persistent fever, were accompanied by physical findings within the normalization period. Fever during the first 5 postoperative days is common after megaprosthesis replacement for bone sarcomas and seems to be a normal physiologic response to surgery. However, atypical fever patterns or additional physical findings require investigation.




Resumen
La presencia de fiebre postoperatoria precoz tras cirugía de reemplazo con megaprosthesis es una preocupación para los oncólogos ortopédicos debido a la posibilidad de infección. Los objetivos del presente estudio fueron determinar la incidencia y las pautas de la fiebre y los factores asociados a su desarrollo y para determinar el significado clínico de fiebre después de la cirugía de reemplazo megaprosthesis. Setenta y un pacientes que se habían sometido megaprosthesis reconstrucción para no operados previamente localizada osteosarcoma de las extremidades inferiores fueron revisados.Ningún paciente tuvo evidencia de infección antes de la operación. La edad media fue 23,72 ± 16,84 años (rango, 6,7-74 años), y el promedio de seguimiento fue de 59,5 meses (rango, 4-240 meses). Cinco infecciones de heridas quirúrgicas postoperatorias (4 profundo, superficial 1) ocurrieron en los días postoperatorios 5, 13, 14, 20 y 21. La fiebre (temperatura corporal de 38 ° C o más) estaban presentes en 62 pacientes (87,3%) en algún momento durante las primeras 2 semanas postoperatorias.Temperatura corporal máxima se observó en el día 1 tras la operación en el 62% de los pacientes febriles. De los 62 pacientes febriles, el 94% era relevado de la fiebre por día postoperatorio se observó asociación 5. No significativa entre la presencia de fiebre e infección de la herida quirúrgica. Curvas de temperatura corporal en los pacientes con infección mostraron que varios patrones atípicos, como varios picos de fiebre y fiebre persistente, fueron acompañados por los hallazgos físicos dentro del período de normalización. Fiebre durante los primeros 5 días del postoperatorio es común después de la sustitución megaprosthesis para los sarcomas óseos y parece ser una respuesta fisiológica normal a la cirugía. Sin embargo, los patrones de fiebre atípicos o hallazgos físicos adicionales requieren investigación.
Derechos de Autor 2013, Slack Incorporated.
Copyright 2013, SLACK Incorporated.
PMID:
 
23746029
 
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Escoliosis progresiva de inicio precoz en la enfermedad de Conradi: 34 años de seguimiento del manejo quirúrgico / Progressive early-onset scoliosis in Conradi disease: a 34-year follow-up of surgical management.

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389582
http://journals.lww.com/pedorthopaedics/pages/articleviewer.aspx?year=2013&issue=03000&article=00012&type=abstract
De:
Kabirian N1Hunt LAGanjavian MSAkbarnia BA.
 2013 Mar;33(2):e4-9. doi: 10.1097/BPO.0b013e31827364a5.

Todos los derechos reservados para:


Abstract

BACKGROUND:
Conradi-Hunermann syndrome (CHS) is a rare metabolic syndrome with several orthopaedic problems. Early-onset scoliosis is of great importance because of often rapidly progressive nature and high risk of postoperative complications.

OBJECTIVES:
To report the 34-year follow-up and outcome of a patient with CHS treated with combined anterior and posterior fusion without instrumentation.

METHODS:
All available clinical and radiographs of a female patient with CHS retrospectively reviewed. Overall health status, sagittal and coronal deformity, pulmonary function test, and outcome questionnaires were evaluated.

RESULTS:
Initial films at the age of 4 months showed a curve of 37 degrees from T6-T11 and a curve of 17 degrees from T11-L2. Thoracic kyphosis was measured at 43 degrees. Standing films at the age of 2 years and 2 months showed progression of both the curves to 50 and 66 degrees, respectively, and a significant spinal imbalance. The kyphosis also progressed to 57 degrees. She underwent a staged anterior inlay graft spinal fusion with autograft and allograft ribs from T8-L1 and posterior in situ fusion from T6-L1 with corticocancellous allograft. Solid radiographic fusion was observed 18 months after surgery. She was 36 years old at her latest follow-up, 34 years after surgery, with neutral clinical coronal and sagittal balance. No significant pain and respiratory complaint at moderate sports and normal daily life activity. "Vital capacity" and "total lung capacity" were 65% and 75%, respectively, of the normal. Thoracic curve of 35 degrees (T6-T11) and right thoracolumbar curve of 53 degrees from T11-L2 with a solid fusion fromT6-L1 with kyphosis measured over the fused area of 40 degrees were observed. Her overall mean Scoliosis Research Society-22 score was 3.68. She is an MBA graduate from a competitive school and currently works full-time.

CONCLUSIONS:
Although the treatment of early-onset scoliosis has significantly evolved over the past 3 decades, the traditional method of anterior release and fusion and staged in-situ posterior fusion posterior fusion with postoperative immobilization showed acceptable deformity correction and maintenance of the pulmonary function over the 34 years.

Resumen

ANTECEDENTES:
Síndrome de Conradi-Hunermann (CHS) es un síndrome metabólico poco con varios problemas ortopédicos. Escoliosis de inicio precoz es de gran importancia debido a la naturaleza a menudo rápidamente progresiva y alto riesgo de complicaciones postoperatorias.

OBJETIVOS:
Para informar sobre el 34-años de seguimiento y los resultados de un paciente con CHS tratados con combinada anterior y posterior fusión sin instrumentación.

MÉTODOS:
Todos los disponibles radiografías clínicas y de una paciente con CHS revisaron retrospectivamente. Estado de salud general, la deformidad sagital y coronal, prueba de función pulmonar y cuestionarios de resultado se evaluaron.

RESULTADOS:
Películas iniciales a la edad de 4 meses mostraron una curva de 37 grados desde T6-T11 y una curva de 17 grados desde T11-L2. Cifosis torácica se midió a 43 grados. De pie películas a la edad de 2 años y 2 meses mostraron progresión de ambas curvas a los 50 y 66 grados, respectivamente, y un desequilibrio de la columna significativo. La cifosis también progresó a 57 grados. Se sometió a un injerto de incrustación de fusión espinal anterior por etapas con autoinjerto y aloinjerto costillas de T8-L1 y posterior en la fusión situ a partir de T6-L1 con aloinjerto corticoesponjoso. Fusión radiográfica sólido se observó 18 meses después de la cirugía. Ella tenía 36 años de edad en su último seguimiento, 34 años después de la cirugía, con neutro clínica equilibrio coronal y sagital.No hay dolor significativo y problemas respiratorios en los deportes moderados y actividad de la vida diaria normal. "La capacidad vital" y "la capacidad pulmonar total" fueron 65% y 75%, respectivamente, de la normal. Se observaron curva torácica de 35 grados (T6-T11) y curva toracolumbar derecha de 53 grados con respecto a T11-L2 con una fusión sólida fromT6-L1 con cifosis de medición por la zona fundida de 40 grados.Su media global Escoliosis Investigación Sociedad-22 puntuación fue 3,68. Ella es un graduado de MBA de una escuela competitiva y actualmente trabaja a tiempo completo.

CONCLUSIONES:
Aunque el tratamiento de la escoliosis de inicio precoz ha evolucionado significativamente en los últimos 3 décadas, el método tradicional de la liberación anterior y la fusión y la puesta en escena de fusión posterior posterior fusión in situ con la inmovilización postoperatoria mostró corrección de la deformidad aceptable y el mantenimiento de la función pulmonar durante los 34 años
PMID:
 
23389582
 
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Yeso para escoliosis infantil: el peligro de aumento de la presión inspiratoria máxima / Casting for infantile scoliosis: the pitfall of increased peak inspiratory pressure

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23232382
http://journals.lww.com/pedorthopaedics/pages/articleviewer.aspx?year=2013&issue=01000&article=00013&type=abstract
De:
Dhawale AA1Shah SAReichard SHolmes L JrBrislin RRogers KMackenzie WG.
 2013 Jan;33(1):63-7. doi: 10.1097/BPO.0b013e318264936f.
Todos los derechos reservados para:
© 2013 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.


Abstract

BACKGROUND:
Serial cast correction is a popular treatment option for progressive infantile scoliosis. Body casting can lead to chest and abdominal expansion restriction and result in decreased chest wall compliance. There are no studies evaluating the effects of casting on ventilation in infantile scoliosis. This study examines changes in peak inspiratory pressure (PIP) during serial casting for infantile scoliosis.
METHODS:
We retrospectively reviewed data obtained from 37 serial Cotrel elongation, derotation, and flexion cast corrections in patients with infantile scoliosis. Patient demographics, radiographic measurements, and anesthesia data were recorded. Anesthesia technique was standardized: children were intubated with rigid endotracheal tubes (ETTs); tidal volume was held constant at 8 to 10 cm(3)/kg using volume control ventilation; and PIP was recorded at baseline, after cast application before window cutout, and after window cutout before extubation. Any complications were documented. We assessed the PIP changes with a repeated measures analysis of variance (ANOVA).
RESULTS:
The mean age at first casting was 21.8 months (range, 12 to 42 mo) and mean follow-up since first casting was 22.4 months (range, 13 to 40 mo) with mean major Cobb angle of 53±15 degrees. The mean PIP was 15.5±4.9 cm H(2)O before casting, 31.9±7.9 cm H(2)O after cast application, and 20.4±5.6 cm H2O after making windows. There was a 106% increase after casting and 32% increase after window cutout from the baseline PIP levels. There was a significant difference in PIP on repeated measures ANOVA (P<0.0001). Intraoperatively, there was difficulty in maintaining ventilation during 2 procedures and 1 hypotensive episode. One patient developed hypoxemia after casting and another had delayed difficulty in breathing.
CONCLUSIONS:
Casting resulted in an increased PIP due to transient restrictive pulmonary process; after windows were cut out, the PIP reduced but not to baseline. In patients with underlying pulmonary disease, the casting process may induce respiratory complications, and a proper period of observation after casting is necessary.
LEVEL OF EVIDENCE:
Case series, level 4.



Resumen 

ANTECEDENTES:
Serie de correcciones por yeso es una opción popular de tratamiento para la escoliosis infantil progresiva. El cuerpo del yeso puede conducir a una restricción de la expansión del pecho y abdomen dando por resultado una pared torácica disminuida. No hay estudios que evalúan los efectos del yeso en la ventilación en la escoliosis infantil.Este estudio examina los cambios en el pico de presión inspiratoria (PIP) durante la serie de yesos para la escoliosis infantil.


RESULTADOS:
La edad media al primer yeso fue de 21,8 meses (rango, 12-42 meses) y la media de seguimiento desde el primer casting fue 22,4 meses (rango, 13-40 meses) con una media mayor ángulo de Cobb de 53 ± 15 grados. El PIP media fue de 15,5 ± 4,9 cm H (2) O antes de emitir, 31,9 ± 7,9 cm H (2) O después de la aplicación elenco, y 20,4 ± 5,6 cm H2O después de hacer ventanas. Hubo un aumento de 106% después de colada y 32% de aumento después de ventana de recorte de los niveles de línea de base PIP.Hubo una diferencia significativa en el PIP en medidas repetidas ANOVA (p <0,0001).Durante la intervención, hubo dificultades para mantener la ventilación durante 2 procedimientos y 1 episodio de hipotensión. Un paciente desarrolló hipoxemia después de la fundición y otro había retrasado la dificultad para respirar.
CONCLUSIONES:
El yeso dio lugar a un aumento de PIP debido al proceso transitorio restrictivo pulmonar ; Una vez que las ventanas se cortaron, el PIP se redujo pero no con el valor basal.En los pacientes con enfermedad pulmonar subyacente, el proceso de yeso puede inducir complicaciones respiratorias, y un período apropiado de observación después del yeso es necesario.
Nivel de evidencia:
Las series de casos, el nivel 4.
PMID: 23232382 [PubMed - Medline]
PMID:
 
23232382
 
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Validación de una aplicación de teléfono inteligente un escoliómetro para evaluar la escoliosis / Validation of a scoliometer smartphone app to assess scoliosis

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23147635
http://journals.lww.com/pedorthopaedics/pages/articleviewer.aspx?year=2012&issue=12000&article=00013&type=abstract
De:
Franko OI1Bray CNewton PO.
 2012 Dec;32(8):e72-5. doi: 10.1097/BPO.0b013e31826bb109.
Todos los derechos reservados para:
© 2012 Lippincott Williams & Wilkins, Inc


Abstract

BACKGROUND:
Surgeons and software developers recognize that apps can improve patient care by replicating the function of existing medical devices. However, the incorporation of new tools requires that the clinical data being recorded is accurate and valid. This study attempts to validate a new iPhone app to measure scoliotic rotation. The objective of this study was to validate the scoliogauge iPhone application by comparing the results to simultaneous readings from a standard Scoliometer.
METHODS:Four orthopaedic medical providers (attending surgeon, fellow, resident, and nurse practitioner) each read a standard scoliometer at 60 randomly selected angular measurements between -30 and 30 degrees, whereas a blinded observer simultaneously recorded the angular measurement derived from the scoligauge app. The correlation between the 2 measurements were calculated using a Pearson correlation coefficient with a P-value set to < 0.05 for significance.
RESULTS:The Pearson correlation values ranged from 0.9994 to 0.9996 for all providers and all P-values < 0.001. There was no increase in time associated with using the app compared with the standard device.
CONCLUSIONS:The scoligauge app is a convenient novel tool that replicates the function of a standard clinical scoliometer but with a potentially decreased financial cost and greater convenience for providers.
CLINICAL RELEVANCE:Validation of this new device demonstrates the potential to increase the distribution of cost-effective scoliosis screening tools to a broad population of medical providers.




Resumen
ANTECEDENTES:

Cirujanos y desarrolladores de software reconocen que las aplicaciones pueden mejorar la atención al paciente mediante la replicación de la función de los dispositivos médicos existentes. Sin embargo, la incorporación de nuevas herramientas requiere que los datos clínicos que se están grabadas es exacta y válida. Este estudio intenta validar una nueva aplicación para el iPhone para medir la rotación de escoliosis. El objetivo de este estudio fue validar la aplicación iPhone scoliogauge comparando los resultados con lecturas simultáneas de un Escoliómetro estándar.
MÉTODOS:
Cuatro proveedores médicos ortopédicos (que asisten cirujano, compañero, residente, y practicante de enfermería) cada leyeron un escoliómetro estándar a 60 medidas angulares seleccionados al azar entre -30 y 30 grados, mientras que un observador ciego registró simultáneamente la medición angular derivada de la aplicación scoligauge. La correlación entre las 2 mediciones se calculó utilizando un coeficiente de correlación de Pearson con un conjunto P-valor a <0,05 para la significación.
RESULTADOS:
Los valores de correlación de Pearson oscilaron desde 0,9994 hasta 0,9996 para todos los proveedores y todos los valores de p <0,001. No hubo un aumento en el tiempo asociado con el uso de la aplicación en comparación con el dispositivo estándar.
CONCLUSIONES:
La aplicación scoligauge es una herramienta novedosa conveniente que replica la función de un escoliómetro clínica estándar pero con un costo financiero potencialmente disminuido y una mayor comodidad para los proveedores.
Importancia clínica:
La validación de este nuevo dispositivo demuestra el potencial de aumentar la distribución de herramientas de detección de escoliosis rentables para una amplia población de proveedores médicos.
PMID:
 
23147635
 
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Columna normal, escoliosis, cifosis...



Manejo del dolor en pacientesv adolescentes con escoliosis idiopática que experimenta la fusión espinal posterior: morfina intratecal combinada y epidural continuo contra el PCA / Pain management in patients with adolescent idiopathic scoliosis undergoing posterior spinal fusion: combined intrathecal morphine and continuous epidural versus PCA

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23147623
http://journals.lww.com/pedorthopaedics/pages/articleviewer.aspx?year=2012&issue=12000&article=00010&type=abstract
De:
Ravish M1Muldowney BBecker AHetzel SMcCarthy JJNemeth BANoonan KJ.
 2012 Dec;32(8):799-804. doi: 10.1097/BPO.0b013e3182694f00.

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miércoles, 18 de febrero de 2015

Evaluación de la calidad de los factores de la vida y de riesgo que afectan la calidad de vida en la escoliosis idiopática del adolescente / Evaluation of quality of life and risk factors affecting quality of life in adolescent idiopathic scoliosis

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25674383
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4322590/

De:
Han J1Xu Q1Yang Y1Yao Z1Zhang C1.
 2015 Feb;4(1):12-6. doi: 10.5582/irdr.2014.01032.

Todos los derechos reservados para:
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Abstract


Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a common disease leading to spinal deformity in children ages 10 and over. With advances in the study of health-related quality of life (HRQoL), greater attention has been given to the quality of life (QoL) of patients with AIS and their perception of deformity instead of just focusing on improving the rate of surgical correction. This article provides an overview of the methods of evaluating HRQoL and it analyzes several main factors affecting QoL, such as severity of disease, method of treatment, gender, and social environment, based on previous studies of patients with AIS. The authors believe that radiological studies should no longer be taken as the only indicator of postoperative therapeutic evaluation and hope to build a new evaluation system with assessment of QoL for patients with AIS.

KEYWORDS:

Adolescent idiopathic scoliosis; evaluation; quality of life; questionnaire; risk factors


Resumen


La escoliosis idiopática del adolescente (AIS) es una enfermedad común que conduce ala deformidad espinal en niños de 10 años o más. Con los avances en el estudio de lasalud de la calidad de vida (CVRS), se ha prestado mayor atención a la calidad de vida (CV) de los pacientes con AIS y su percepción de la deformidad en lugar de centrarse sólo en la mejora de la tasa de corrección quirúrgica. Este artículo proporciona una visión general de los métodos de evaluación de la CVRS y analiza varios factores principalesque afectan la calidad de vida, como la gravedad de la enfermedad, el método detratamiento, el sexo, y el entorno social, sobre la base de estudios previos de pacientes con AIS. Los autores creen que los estudios radiológicos ya no deben tomarse como el único indicador de evaluación terapéutica postoperatoria y la esperanza de construir unnuevo sistema de evaluación con la evaluación de la calidad de vida para los pacientes con AIS.
PALABRAS CLAVE:
La escoliosis idiopática del adolescente; evaluación; calidad de vida; cuestionario;factores de riesgo
PMID:
 
25674383
 
[PubMed] 
PMCID:
 
PMC4322590
 
Free PMC Article

domingo, 8 de febrero de 2015

¿Qué factores determinan tratamiento para la escoliosis? / What Factors Determine Treatment For Scoliosis?

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:
http://www.srs.org/patient_and_family/